Analytik für Chemie, Biologie und Produktion:

Es ist nie zu spät sich zu bessern. - Es ist nur der erste Schritt der schwierig ist.  -late 16th.
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Spektroskopie:
Das schlechte Beispiel aus dem Jahre 1983: Messung in ungebufferten Lösungsmitteln!
Was man hier sehen kann ist die selbe Probe (aus ein und derselben Flasche) im selben Lösungsmittel:
Ethanol mit dem Qualitäts-Label - UVASOL.
- Das bedeutet speziell hergestellt für die UV/Vis Spektroskopie:
   -  einmal in Ethanol von einer frisch geöffneten Flasche aus Lot A,
   -  einmal in Ethanol von einer frisch geöffneten Flasche aus Lot B, - aber immer vom gleichen Hersteller.
Und zum Schlusse sehen wir das Spektrum der gleichen Verbindung aber diesmal in einer Mischung von Ethanol/Buffer pH 4.65 (1:1):
Bad_Example
Es darf abgeschätzt werden, wie gross der Konzentrationsfehler geworden wäre, hätten wir der Vorschrift entsprechend bei Lambdamax. von 654 nm gemessen und die Kalibration in Ethanol Lot A ausgeführt, das Muster aber in Ethanol Lot B bestimmt ? In der Vorschrift war keine Bufferung vorgeschrieben.

Aus diesem Grunde sagen “alte” Spektroskopiker Dir immer, dass Du Probe und Referenz im selben Lösungsmittel messen musst, sondern, dass Du genügend Lösungsmittel bereit stellen musst, damit Du Probe und Referenz mit ein und dem selben Lösungsmittel messen kannst. Und nicht nur das, sondern Sie sagen Dir, dass Du immer Probe und Referenz direkt nacheinander messen musst.

Wie Du aber jetzt weisst, diese Spektroskopiker haben absolut unrecht !
Doch es ist nötig in Spektren denken zu lernen !
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